FDA批准后了一种新的人组药物，应当迅速就可以沦为2型糖尿病患者的一种新的化疗药物自由选择。美国食品和药物管理局（FDA）上周五批准后Synjardy（含empagliflozin和盐酸二甲双胍）用作2型糖尿病患者的化疗。

该药物由勃林格殷格翰公司和礼来公司生产，是FDA批准后的第三个含empagliflozin的药物。另外两个药物分别是Glyxambi和Jardiance。Synjardy被批准后为2型糖尿病患者相结合运动和身体健康饮食之外的补足用药，以掌控血糖。

2型糖尿病患者的身体无法生产量充足的胰岛素（调节血糖的激素）。因此，这些患者经常经常出现高血糖。未知血糖不可控的2型糖尿病不会与心脏病、肾脏疾病和其他身体健康问题相关联。这种人组药物被批准后用作分开服用二甲双胍或empagliflozin违宪的患者。

因为Synjardy所含二甲双胍，因此该药具有黑框警告，警告服用此药物的患者不会有乳酸性酸中毒的高风险。乳酸性酸中毒是乳酸在血流中的冲刷，造成疲惫和恶心等症状。据礼来和勃林格殷格翰公司的新闻稿，Synjardy取得FDA批准后的原因是该药在临床试验反映出有的安全性和有效性。

Synjardy有潜在的相当严重副作用，还包括低血糖、水解、肾脏疾病、泌尿道病毒感染以及酵母菌病毒感染。少见的副作用还包括呕吐、恶心、腹泻和喉咙痛等等。

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